Zusammenfassung
Die Arzneimittelausgaben der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) sind nach der vorjährigen Zunahme auch im Jahre 2015 erneut überdurchschnittlich um 4,3% auf 36,937 Mrd. € (+1,523 Mrd. €, Konto 04399V) gegenüber dem Vorjahr angestiegen und liegen jetzt bei 17,0% der Leistungsausgaben der GKV (Bundesministerium für Gesundheit 2016a).
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Literatur
Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (2008): Stellungnahme der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft zu Biosimilars. Internet: http://www.akdae.de/Stellungnahmen/Weitere/index.html
Bauer C, May U, Wasem J (2016): Analyse und Beschreibung des AMNOG Umsetzungsproblems in die Versorgungspraxis. IBES Diskussionsbeitrag Nr. 216. Internet: http://www.wiwi.uni-due.de/forschung/publikationen/ibes- diskussionsbeitraege/
Bickel B (2016): Frühe Nutzenbewertung nach AMNOG und Auswirkungen auf die Vertragsärzte. Arzneiverordnung in der Praxis 43: 43–47
Bundesministerium für Gesundheit (2012): Überprüfung des Preismoratoriums und der gesetzlichen Herstellerabschläge für Arzneimittel. Pressemitteilung Nr. 7, 2. Februar 2012. Internet: http://www.bmg.bund.de/ministerium/presse/pressemitteilungen/2012-01/abschlaege-auf-arzneimittel-bleiben.html
Bundesministerium für Gesundheit (2014): Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII - Beschlusse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Sofosbuvir vom 17. Juli 2014 veröffentlicht am Montag, 1. September 2014 BAnz AT 01.09.2014 B2
Bundesministerium für Gesundheit (2016a): Gesetzliche Krankenversicherung - Endgültige Rechnungsergebnisse 2015. Stand: 23. Juni 2016. Internet: http://www.bmg.bund.de/themen/krankenversicherung/zahlen-und-fakten-zur-krankenversicherung/finanzergebnisse.html
Bundesministerium für Gesundheit (2016b): Gesamt-Reserve der Gesetzlichen Krankenversicherung bei 24,5 Milliarden Euro - Vorläufige Finanzergebnisse der GKV 2015. Internet: http://www.bmg.bund.de/presse/pressemittei- lungen/pressemitteilungen-2016-1-quartal/gkv-finanz- ergebnisse-2015.html
Bundesministerium für Gesundheit (2016c): Ergebnisse des Pharmadialogs vorgestellt. Zukunftsweisende Forschung, leistungsstarker Produktionsstandort und hochwertige Arzneimittelversorgung. Internet: http://www.bmg.bund.de/presse/pressemitteilungen/pressemitteilungen-2016-2-quartal/ergebnisse-des-pharmadialogs-vorge-stellt.html
Busse R, Panteli D, Henschke C (2015) Arzneimittelversorgung in der GKV und 15 anderen europäischen Gesundheitssystemen - Ein systematischer Vergleich. Working papers in health policy and management Band 11, Universitätsverlag der TU Berlin. Internet: https://www.gkv-spitzenver-band.de/presse/pressekonferenzen_gespraeche/2015/pk_2015_06_15_arzneimittel.jsp
Cassel D, Ulrich V (2013): Einsparpotentiale durch Arzneimittelsubstitution. Pharm Ind 75: 734–746
Deutscher Bundestag (2010): Gesetzentwurf der Fraktionen der CDU/CSU und FDP: Entwurf eines Gesetzes zur Neuordnung des Arzneimittelmarktes in der gesetzlichen Krankenversicherung (Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz - AM- NOG). Drucksache 17/2413, 17. Wahlperiode, 06.07.2010
Deutscher Bundestag (2014): Antwort der Bundesregierung auf die Kleine Anfrage der Abgeordneten Kathrin Vogler, Sabine Zimmermann (Zwickau), Azize Tank, weiterer Abgeordneter und der Fraktion DIE LINKE. - Drucksache 18/2501 - Die sogenannte 1 000-Dollar-Pille Sovaldi®. Drucksache 18/2673, 18. Wahlperiode 26.09.2014
Dupont AG, Van Wilder PB (2011): Access to orphan drugs despite poor quality of clinical evidence. Br J Clin Pharmacol 71: 488–496
Europäisches Parlament (2000): Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden. Amtsblatt der Europäischen Gemeinschaften L18/1 vom 22.1.2000. Internet: http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/ LexUriServ.do? uri = 0 J:L:2000:018:0001:0005:DE:PDF Europäisches Parlament (2011): Arzneimittel in der EU - Unterschiede bei Kosten und Zugänglichkeit. Die Studie wurde vom Ausschuss für Umweltfragen, Volksgesundheit und Lebensmittelsicherheit des Europäischen Parlaments angefordert und von der Generaldirektion interne Politikbereiche, Fachabteilung Wirtschafts- und Wissenschaftspolitik herausgegeben. Internet: http://www.europarl.europa.eu/committees/en/studiesdownload.html?langu ageDocument = DE&file = 66237
European Medicines Agency (2005): Guideline on similar biological products. Internet: http://www.emea.europa.eu/ema/index.jsp?curl = pages/regulation/general/gene- ral_content_000408.jsp&mid = WC0b01ac058002958c
European Medicines Agency (2011): Fragen und Antworten zu Biosimilar-Arzneimitteln (ähnliche biologische Arzneimittel). Internet: http://www.emea.europa.eu/ema/index.jsp?curl = pages/special_topics/document_listing/docu- ment_listing_000318.jsp&mid = WC0b01ac0580281bf0
European Medicines Agency (2016): European public assessment reports: Browse by type: Biosimilars. Internet http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages% 2Fmedicines%2Flanding%2Fepar_search.jsp&mid = WC0b01ac058001d124&searchTab = searchByAuthType& alreadyLoaded = true&isNewQuery = true&status = Author- ised&status = Withdrawn&status = Suspended&status = Refused&keyword = Enter + keywords&searchType = name&taxonomyPath = &treeNumber = &search Generic- Type = biosimilars&genericsKeywordSearch = Submit
Garattini L, Motterlini N, Cornago D (2008): Prices and distribution margins of in-patent drugs in pharmacology: A comparison in seven European countries. Health Policy 85:305–313
GKV-Spitzenverband (2015): 10 Handlungsfelder für Qualität und Finanzierbarkeit der Arzneimittelversorgung. Positionspapier des GKV-Spitzenverbandes. Pressekonferenz am 23. Januar 2015. Internet: https://www.gkv-spitzen-verband.de/media/dokumente/presse/publikationen/Positionspapier_Arzneimittel_barrierefrei.pdf
Grill M (2007): Vorsicht, Pharma - Wie die Industrie Ärzte manipuliert und Patienten täuscht. Internet: http://www.stern.de/wirtschaft/news/pharmaindustrie-vorsicht-pharma-wie-die-industrie-aerzte-manipuliert-und-patienten-taeuscht-3262192.html
Gysling E, Kochen M (1987): Beschränkung als Prinzip rationaler Pharmakotherapie. Pharma-Kritik 9: 1–4
Hermann C, Pfaff A (2015): Arzneimittelsteuerung am Beispiel der intravitrealen operativen Medikamenteneingabe in Baden- Württemberg. Monitor Versorgungsforschung 8: 39–43
Jönsson B, Kobelt G, Smolen J (2008): The burden of rheumatoid arthritis and access to treatment: uptake of new therapies. Eur J Health Econ 8: Suppl 2: S61–86
Kanavos P, Schurer W, Vogler S (2011): The pharmaceutical distribution chain in the European Union: Structure and impact on pharmaceutical prices. Internet: http://ec.europa.eu/enterprise/sectors/healthcare/files/docs/structimpact_pharmaprices_032011_en.pdf
Kassenärztliche Bundesvereinigung (2000): Aktionsprogramm 2000. Rationale Arzneimitteltherapie unter Bedingungen der Rationierung. Internet: http://www.aerzteblatt.de/down- load/files/2004/07/x0000778.pdf
Kassenärztliche Vereinigung Nordrhein (2016): Patentgeschützte Analogpräparate, Me-too-Liste 2016 in der modifizierten Fassung von 2011. Internet: https://www.kvno.de/60neues/2016/metoo_neu/index.html
Khraishi M, Stead D, Lukas M, Scotte F, Schmid H (2016): Biosimilars: A multidisciplinary perspective. Clin Ther 38: 1238–1249
Klein L (2016): Regress: Kasse fordert 100.000 Euro. Internet: http://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/politik/nachricht-detail-politik/hessen-regress-kasse-fordert- von-arzt-100000-euro/
Korzilius H, Osterloh F (2016): Innovationen werden immer teurer. Dtsch Ärztebl 113: A 57-A60
Laschet (2016): Subgruppen und Mischpreis - Ärzte fühlen sich verunsichert. Ärzte Zeitung, 13.03.2015. Internet: http://www.aerztezeitung.de/politik_gesellschaft/arzneimittelpolitik/nutzenbewertung/article/881334/subgruppen-mischpreis-aerzte-fuehlen-verunsichert.html
Machado M, O’Brodovich R, Krahn M, Einarson TR (2011): International drug price comparisons: quality assessment. Rev Panam Salud Publica 29: 46–51
Marquart M (2015): Gesundheitsversorgung: So teuer wird Ihre Krankenversicherung 2016. Internet: http://www.spiegel.de/wirtschaft/service/krankenkassen-so-teuer-wird-es-2016-mit-zusatzbeitrag-a-1068100.html
Orphan Drug Act (1983): An Act to amend the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to facilitate the development of drugs for rare diseases and conditions, and for other purposes. Public Law 97–414, 97th Congress, Jan. 41 1983. Internet: http://history.nih.gov/research/downloads/PL97-414.pdf
Osterloh F (2013): Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Aufruf des Bestandsmarkts beibehalten. Dtsch Ärztebl 110: A 2304
Pesenti P (2008): HPV-Impfprogramme in den Kantonen - Schweizerische Konferenz der Gesundheitsdirektorinnen- und direktoren (GDK), Medienorientierung vom 15. September 2008,. Internet: http://www.gdk-cds.ch/index.php?id=661
Roy V, King L (2016): Betting on hepatitis C: how financial speculation in drug development influences access to medicines. BMJ 354: i3718 doi:10.1136/bmj.i3718 (Published 27 July 2016)
Schieppati A, Henter JI, Daina E, Aperia A (2008): Why rare diseases are an important medical and social issue.
Lancet 371: 2039–2041
Simoens S (2007): International comparison of generic medicine prices. Curr Med Res Opin 23: 2647–2654
Vogler S, Zimmermann N, Habl C (2014): Kostenintensive Arzneispezialitäten im europäischen Preisvergleich. Wissenschaftlicher Ergebnisbericht. Gesundheit Österreich GmbH
Wagner JL, McCarthy E (2004): International differences in drug prices. Annu Rev Public Health 25: 475–495
Windeler J, Koch K, Lange S, Ludwig WD (2010): Zu guter Letzt ist alles selten. Dtsch Ärztebl 107: A2032–A2034
World Health Organization (2009): Guidelines on evaluation of similar biotherapeutic products (SBPs). Internet: http://apps.who.int/medicinedocs/en/m/abstract/Js19941en/
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Schwabe, U., Paffrath, D. (2016). Arzneiverordnungen 2015 im Überblick. In: Schwabe, U., Paffrath, D. (eds) Arzneiverordnungs-Report 2016. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-50351-5_1
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